Компания BIOCAD планирует провести дополнительное клиническое исследование препарата сенипрутуг, предназначенного для лечения анкилозирующего спондилита (болезни Бехтерева). Препарат был зарегистрирован Минздравом России в 2024 году и уже применяется в клинической практике. Целью исследования, обозначенного как проект BCD-180-4, является расширение научных данных о механизмах действия терапии и определение маркеров индивидуальной эффективности. Исследование, разрешенное Минздравом России, позволит детальнее изучить иммунологические реакции и фармакодинамику терапии, как сообщается в пресс-службе компании и ТАСС ([https://tass.ru/ekonomika/26352067](https://tass.ru/ekonomika/26352067)).

Прямой Эфир • Новости: Сообщает о дополнительном клиническом исследовании препарата сенипрутуг BIOCAD для расширения данных о механизмах действия и эффективности терапии.
Банкста: Подтверждает получение BIOCAD разрешения Минздрава на проведение исследования фармакодинамики сенипрутуга у пациентов с анкилозирующим спондилитом, направленного на расширение научного знания о препарате и определение маркеров эффективности.
СИГНАЛ: Отмечает, что исследование позволит детальнее изучить иммунологические реакции и фармакодинамику терапии анкилозирующего спондилита.